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宣布时间：2023-12-22
来源：KB88凯时官网登录科技公众号
浏览量：4957
KB88凯时官网登录科技生命科学板块旗下杭州谱康医学科技有限公司自主研发、自主生产的SFLO CL系列临床全光谱流式细胞仪正式获批浙江省药品监督管理局发表的《医疗器械注册证》（浙械注准20232222037） ，获准上市。
谱康医学SFLO CL系列是拥有自主知识产权、为临床用户量身定制的临床全光谱流式细胞仪�；谌馄准际� ，突破传统滤光片的限制 ，实现在同样的激光器配置下 ，检测更多标志物。
全光谱收罗系统配合流式分析事情站 ，辅以高效的软件算法 ，减少荧光光谱重叠所导致的赔偿问题 ，合并高精度注射泵进样和无脉动鞘流系统设计带来的高稳定样品聚焦能力 ，保证了临床使用的灵敏度和稳定性。
SFLO CL系列临床全光谱流式仪包罗SFLO CL-1、SFLO CL-2、SFLO CL-3共三个型号 ，支持最高3激光39荧光通道 ，实现分管检测向一管检测转化 ，提高临床检测尺度化 ，更好地为临床服务。
富厚的临床应用
SFLO CL系列临床全光谱流式细胞仪广泛应用于免疫学、癌症诊断和治疗、微生物学、血液学及遗传学等领域 ，笼罩临床通例开展的淋巴细胞亚群分析（TBNK及TBNK plus）及CD4细胞绝对计数、细胞因子检测、HLA-B27检测、白血病/淋巴瘤免疫分型、造血干细胞计数、精子检测和DNA倍体分析等检测项目 ，为临床检测提供更多选择。
全中文操作软件
SFLO CL系列临床全光谱流式细胞仪接纳Windows系统的全中文全光谱收罗分析软件 ，界面设置简洁 ，操作简单方便 ，更切合中国临床医师日常操作习惯。操作软件具备高度智能化 ，可实现数据自动化分析 ，校准和参数调治简单方便 ，灵活性强 ，实验模板功效实现一键开始新一轮检测 ，使临床应用越发简便快捷、游刃有余 ，显著提升检测效率和智能化水平。
依托此次SFLO CL系列临床全光谱流式细胞仪获批上市 ，谱康医学将为临床检测打造越发完善的尺度化检测方案 ，助力临床检测实现更简便的操作、更高效的分析、更可靠的结果 ，为国人精准诊断提供坚实依据。
KB88凯时官网登录科技生命科学板块旗下杭州谱康医学科技有限公司建立于2020年 ，在原有雄厚的分析设备研发能力基础上 ，全面开拓生命科学领域市场。谱康医学以流式细胞检测技术为核心 ，提供专业化的硬件及配套试剂 ，同时为客户开发开展定制化服务。公司坚持流式细胞仪工业化协同生长战略 ，拥有高学历流式设备专业研发团队 ，尺度化的GMP生产车间 ，富厚的实验室建设经验 ，成熟的实验室管理体系 ，已经全面掌握流式核心的设备制造技术及设备集成的开发能力 ，旨在为客户提供整套细胞解决方案。
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